Kluczowe problemy, z jakimi mierzą się firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne obejmują konieczność zapewnienia zgodności z surowymi normami jakości i bezpieczeństwa wymaganymi przez przepisy, skuteczne zarządzanie złożonymi procesami produkcji, ciągłą kontrolę zanieczyszczeń oraz zmniejszenie kosztów operacyjnych. Ponadto, zagwarantowanie ciągłych dostaw gorącej wody do wstrzykiwań i czystej pary apirogennej jest niezbędne do zachowania integralności najbardziej wrażliwych procesów produkcyjnych oraz zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności produktów przeznaczonych dla ludzi.
Aby sprostać tym wymaganiom firma Veolia Water Technologies opracowała nową generację PolarisTM 2.0, składającą się z systemu zapewniającego cienkowarstwowy proces destylacji (Destylator wielokolumnowy, MED - Multiple Effect Distiller) do wytwarzania gorącej wody do iniekcji oraz systemu do wytwarzania czystej pary apirogennej (Generator czystej pary, PSG - Pure Steam Generator).
Nowa linia PolarisTM 2.0 została zaprojektowana w celu zapewnienia niezbędnej objętości wody do iniekcji i czystej pary, zgodnie z normami farmakopei europejskiej, japońskiej i amerykańskiej, oraz obejmuje zestaw standaryzowanych modeli o różnej wydajności, a także listę opcji zaprojektowanych dla spełnienia wymogów każdego klienta. Ponadto nowe jednostki PolarisTM 2.0 są zgodne z wytycznymi FDA CFR 21 Część 11 oraz GAMP V.
Z PolarisTM 2.0, firmy farmaceutyczne mogą mieć pewność, że korzystają z niezawodnych i innowacyjnych produktów do produkcji czystej pary apirogennej i gorącej wody do iniekcji. Inwestycja w PolarisTM 2.0 oznacza obranie kierunku na jakość i zgodność z wymogami regulacyjnymi, zapewniając maksymalne bezpieczeństwo i niezawodność procesu produkcji farmaceutycznej.